Pétition :
Demande visant à offrir une aide financière et des mesures de soutien gouvernemental pour les personnes épileptiques
Texte de la pétition
CONSIDÉRANT QUE l’épilepsie est un dysfonctionnement du cerveau ayant des effets sur tous les aspects de la vie d’un malade;
CONSIDÉRANT QUE l’aide est fournie aux familles de personnes atteintes d’épilepsie jusqu’à 18 ans seulement;
CONSIDÉRANT QUE certaines personnes sont pharmaco-résistantes;
CONSIDÉRANT QUE certaines personnes ne peuvent prendre que des médicaments originaux qui coûtent plus chers que les génériques;
CONSIDÉRANT QUE la médication pour l’épilepsie peut contrôler les crises pour certaines personnes, mais qu’ils doivent vivre avec des effets secondaires contraignants, voire invalidants, tels que les sautes d'humeur, la perte de mémoire, la fatigue extrême, l’incapacité à regarder des lumières clignotantes, le temps limité en présence de néons et d’écrans et l’interdiction de conduire;
CONSIDÉRANT QUE le gouvernement du Canada reconnaît l’épilepsie comme une maladie neurologique entraînant une multitude de difficultés sur une longue période en raison d’une réduction des fonctions ainsi que des limitations dans les activités de ceux qui en souffrent;
Nous, signataires, demandons au gouvernement du Québec :
- De reconnaître qu’il n’est pas normal qu’une personne épileptique doive trouver un nouvel emploi aux 3 mois en raison de sa maladie;
- De reconnaître qu’il n’est pas normal d’être incapable de travailler à temps plein en raison des effets de sa maladie;
- De reconnaître que les revenus et la qualité de vie des personnes épileptiques sont grandement impactée par cette maladie;
- De reconnaître la nécessité d’offrir aux personnes épileptiques une aide financière et des mesures de soutien gouvernemental.
La période de signature de la pétition est terminée.
Date limite pour signer : 16 octobre 2024
Nombre de signataires : 788
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Téléphone : 418 643-7239 ou, sans frais, 1 866 337-8837
Courriel : renseignements@assnat.qc.ca